Фармкомпании Петербурга смогут проводить клинические испытания в Белоруссии

Фармкомпании Северной столицы смогут проводить клинические испытания в Белоруссии. Ожидается, что это создаст новые условия для глубокой технологической интеграции. По данным Смольного, каждая пятая упаковка лекарств в России производится в Петербурге. Вместе с тем, город делает ставку на выход на международный рынок. Подробности — в материале обозревателя Business FM Петербург Илхамы Фаталиевой.

О том, что петербургские компании смогут задействовать белорусскую инфраструктуру как базу для клинических испытаний препаратов сообщил вице-губернатор Кирилл Поляков по итогам встречи с министром здравоохранения республики Александром Ходжаевым. Всего в городе работает 22 крупных фармпредприятия. Они выпускают 460 международных непатентованных лекарственных средств, около половины из них входит в перечень жизненно необходимых и важнейших препаратов. На сегодняшний день более 1,3тыс. петербургских компаний экспортируют свою продукцию на белорусский рынок. А промышленный комплекс, по мнению Смольного, позволяет наращивать экспорт лекарственных препаратов в республику. Комментирует генеральный директор ГК «КЕЛЕАНЗ Медикал» Елена Кириленко.


В начале сентября ЦБ сообщил, что производство лекарств в Петербурге выросло более чем на четверть. Фармацевтические предприятия реализуют инвестиционные проекты и наращивают производство: одна из крупных компаний запустила линию фасовки таблеток и капсул и вывела на рынок новый жизненно важный кардиологический препарат. Вместе с тем, два предприятия начали продажи в азиатских странах. Еще один производитель расширил географию поставок препаратов для лечения эндокринных заболеваний. В планах — начать экспорт на Ближний Восток, в Латинскую Америку и Африку. По данным Смольного, каждая пятая упаковка лекарств в России производится в Петербурге. Губернатор Александр Беглов также заявлял, что город готов наладить поставки препаратов и медицинской техники в Узбекистан. О реальных перспективах укрепления позиций петербургских компаний на международном уровне рассуждает эксперт в области экономики фармацевтического рынка Павел Лисовский.


К слову, недавно Минздрав зарегистрировал вакцину от аллергии на пыльцу березы. Отмечается, что это новое поколение аллерген-специфической иммунотерапии. Препарат разработан «НМИЦ аллергологии и иммунологии» ФМБА России. А в июле в стране зарегистрировали первый отечественный препарат от рака крови. Он предназначен для взрослых пациентов с диагнозом «хронический миелоидный лейкоз» и будет применяться в случаях, когда предыдущая терапия не сработала или выявлена ее непереносимость. Ожидается, что с 2028 года он пойдет и на экспорт.